據一期《美國國家科學(xué)院院刊》報道，加拿大研究人員發(fā)現了一種創(chuàng )建設計蛋白的新方法，或給生物技術(shù)和個(gè)性化醫療帶來(lái)全新變革。通過(guò)組合利用生物物理學(xué)和計算機分析，研究團隊發(fā)現，蛋白質(zhì)的動(dòng)力學(xué)穩定性可基于蛋白鏈循環(huán)回到其折疊結構自身的程度而建模。由此得到的穩定性是定量的，因此蛋白質(zhì)的穩定性就可進(jìn)行調節，當不再需要時(shí)便可將其自然分解。

　　這種迥異的思維方式將允許研究人員以更為控制的穩定性開(kāi)展蛋白設計，從而化解在生物傳感器和個(gè)性化治療應用上的挑戰。

　　滑鐵盧大學(xué)生物工程和技術(shù)中心教授伊麗莎白·梅爾英聯(lián)合印度、美國研究人員，創(chuàng )建出一個(gè)可承受一系列生理及環(huán)境條件的蛋白質(zhì)。而此前，生理及環(huán)境條件對科學(xué)家尋求創(chuàng )造超穩定、高功能蛋白質(zhì)造成極大的挑戰。

　　蛋白類(lèi)藥物可被設計成扮演抗體的角色及搜尋特定的細胞。這種個(gè)性化藥物只在需要的地方發(fā)揮作用，從而大大減少了癌癥、關(guān)節炎等疾病治療中的副作用。然而，設計出能夠承受各種條件的蛋白質(zhì)既具挑戰性又有風(fēng)險性。蛋白質(zhì)依靠其*的結構以執行其功能，結構上的一個(gè)小變化即可導致過(guò)敏反應，甚至是致命的級聯(lián)免疫應答。

　　梅爾英表示，部分正確的蛋白質(zhì)設計并不足夠，必須做到*正確才能讓蛋白質(zhì)穩定、功能齊全，使藥物發(fā)揮作用。大多數天然蛋白質(zhì)都不是很穩定，科學(xué)家們發(fā)現很難設計蛋白質(zhì)的穩定性。新成果則使研究人員對蛋白質(zhì)的設計和理解有了真正的轉變。

　　傳統的蛋白質(zhì)設計要么側重于結構，要么側重于功能，梅爾英則通過(guò)使用生物信息學(xué)，充分挖掘大自然中的信息，使設計過(guò)程做到結構和功能并重，然后對可折疊功能性蛋白的展開(kāi)和發(fā)生故障的時(shí)間進(jìn)行測量和分析。

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