近幾年，腫瘤免疫治療進(jìn)入了快速發(fā)展階段，CAR-T療法作為其中一種重要的方法在血液學(xué)惡性腫瘤治療中取得了非常令人鼓舞的結果。目前，國內越來(lái)越的企業(yè)、醫院及學(xué)術(shù)機構加入到這一研究領(lǐng)域中，共同推進(jìn)CAR-T療法的發(fā)展，探索更為廣泛的潛在應用價(jià)值。

　　近日，徐州醫學(xué)院附屬醫院傳來(lái)一則好消息，該院*靶向CD19的CAR-T治療急性淋巴細胞白血病(ALL)取得成功。據悉，此次患者使用了改良版的CAR-T細胞，其scFv序列經(jīng)過(guò)人源化改造，具有體內免疫源性低，不宜被自身免疫系統識別，體內存活時(shí)間長(cháng)等特點(diǎn)。本次試驗是全國*報道的人源化CD19CAR-T治療ALL獲得*緩解的案例。

徐州醫學(xué)院附屬醫院血液科曹江教授

　　患者接受CAR-T治療的“奇妙緣分”

　　據主導此次治療的徐州醫學(xué)院附屬醫院血液科曹江教授表示，患者是一名20歲的男性，在退伍回來(lái)不到一個(gè)月后被查出患有*危急性淋巴白血病，因染色體突變位點(diǎn)較多，因此化療后進(jìn)行骨髓移植是治療的*方案。在經(jīng)過(guò)數輪化療后，患者已出現復發(fā)的跡象，急需進(jìn)行造血干細胞的移植。

　　然而，由于患者出生農村家庭，病人無(wú)法承擔幾十萬(wàn)元的移植費用。此時(shí)，患者與CAR-T療法之間出現了一種“奇妙的緣分”?；颊呱硖幖幽么蟮慕憬懔私獾奖泵篱_(kāi)展的CAR-T在A(yíng)LL的治療中具有良好的效果后，家人向院方表達了想接受該項治療的意愿。在這樣的機緣下，患者家庭zui終決定選擇醫院提供的第二套治療方案，即CAR-T療法。

　　目前，患者經(jīng)過(guò)CAR-T治療已有1個(gè)月的時(shí)間，達到了預期的效果，外周血中檢測到CAR-T細胞的顯著(zhù)增殖，外周血和骨髓檢查B淋巴細胞基本為零，且免疫球蛋白下降顯著(zhù)，這些證據均表明患者接受CAR-T治療取得了成功。

　　曹江教授介紹說(shuō)，制備好的CAR-T細胞分2-3次通過(guò)靜脈注射回輸到患者體內?；颊咴趜ui初接受CAR-T治療時(shí)并沒(méi)有出現異常，但到第12-13天時(shí)，出現發(fā)熱癥狀，達到了39-40度，同時(shí)也出現了神經(jīng)系統的副作用，具體表現為雙下肢疼痛明顯、抽搐、頭疼、頻繁嘔吐以及出現凝視狀態(tài)。院方經(jīng)CT、核磁等檢測均未發(fā)現異常，腦脊液檢測zui終確定與細胞因子釋放有關(guān)。隨后，治療小組通過(guò)退熱、顱壓等手段對癥處理，兩三天后，這些癥狀均得以消除。目前患者身體狀況良好，并已出院。

血液科研究室鹿群先主任正在進(jìn)行患者骨髓檢查

　　全國*人源化CD19 CAR-T細胞治療白血病

　　據悉，此次患者使用的CAR-T技術(shù)由愛(ài)康得生物醫學(xué)技術(shù)(蘇州)有限公司與江蘇省腫瘤生物治療協(xié)同創(chuàng )新中心共同合作開(kāi)發(fā)。愛(ài)康得生物醫學(xué)技術(shù)(蘇州)有限公司醫學(xué)市場(chǎng)部總監宋崢表示，目前大多數靶向CD19的CAR-T技術(shù)中抗體識別序列都來(lái)自于鼠源，這會(huì )使得回輸到人體后可能產(chǎn)生較強的免疫原性，容易被自身免疫細胞識別并清除。此次使用的人源化scFv(抗CD19單鏈抗體)有助于降低回輸后產(chǎn)生的免疫原性，理論上有助于延長(cháng)緩解期。

　　目前注冊的50余項靶向CD19的CAR-T臨床試驗中，僅有一項靶向CD19人源化CAR-T的臨床試驗，這是中國*報道的人源化CD19 CAR-T治療白血病并獲得成功的案例。同時(shí)，曹江教授表示，盡管臨床試驗注冊中僅有諾華等少數公司進(jìn)行了人源化的研究，但這代表了一種趨勢，院方將在未來(lái)進(jìn)行更多的臨床試驗驗證人源化CD19CAR-T相對于鼠源序列的優(yōu)勢。

血液科孫增田老師正在對患者樣本進(jìn)行流式分析

　　未來(lái)趨勢：用于更早階段的癌癥患者

　　領(lǐng)導這一成功治療案例的曹江教授一直從事基因工程T細胞的研究。近幾年，CAR-T療法逐漸展現了其在治療血癌中的應用價(jià)值，他認為應該加入到這一領(lǐng)域中，團隊也一直在籌備CAR-T的臨床試驗工作。他說(shuō)：“CAR-T的療效受多種因素的影響，包括患者自身的T細胞、CAR-T的制備過(guò)程等，這些因素都導致了療效的不確定性。醫院在治療的過(guò)程中需要確保做到的是讓CAR-T制備的流程盡可能標準化。”

　　安全性

　　“CAR-T的安全性可分為短期安全性和長(cháng)期安全性，其中，短期安全性主要是指脫靶效應或細胞因子風(fēng)暴，解決途徑包括為CAR-T裝上自殺基因、分子開(kāi)關(guān)或者開(kāi)發(fā)多靶點(diǎn)CAR-T技術(shù)。大多數CAR-T使用了慢病毒或逆轉錄病毒載體，長(cháng)期的安全性是考慮潛在的插入突變或者激活。非整合型的慢病毒載體、電穿孔、睡美人轉座子等技術(shù)有望改善長(cháng)期安全性。

　　有效性

　　談及如何改善CAR-T療法的有效性，曹江教授表示，從目前數據來(lái)看，復發(fā)的患者中有部分是腫瘤抗原的突變或丟失。這種情況下，一種解決途徑是根據抗原的改變對CAR-T進(jìn)行對應的設計，另一種途徑是可運用針對不同靶點(diǎn)的多種CAR-T進(jìn)行聯(lián)合治療。另外導致患者復發(fā)的原因是CAR-T的消失，這就需要我們思考如何提高CAR-T的持久性，如使用人源化的CAR、多次回輸、調節體內的細胞因子等。

　　發(fā)展方向

　　隨著(zhù)越來(lái)越多的臨床試驗大規模開(kāi)展，未來(lái)腫瘤免疫治療將成為一種必然的趨勢。就CAR-T療法而言，一種可能的趨勢是在患者患病的更早階段(初診或治療緩解期)使用上這種療法。同時(shí)，與其它免疫療法、化療等常規療法的組合治療也需要進(jìn)一步的探索。

　　賓夕法尼亞大學(xué)的CAR-T療法者Carl June教授曾表示，未來(lái)希望能夠將CAR-T療法發(fā)展至社區治療。此外，更樂(lè )觀(guān)的一種想法是，若異體CAR-T能夠真正成熟，將來(lái)有一天或許患者僅在門(mén)診輸注一次CAR-T細胞就能達到持久的緩解。